
Neurontin 100mg 20 compresse
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Principi Attivi
Il principio attivo di Neurontin è il Gabapentin, presente in ciascuna compressa da 100mg. Questo farmaco agisce modulando l’attività dei neurotrasmettitori e viene prescritto nei casi di epilessia e dolore neuropatico periferico. In alcuni pazienti, la presenza di lattosio potrebbe provocare disturbi: informi sempre il farmacista se soffre di intolleranza. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Articolo verificato dal medico
Dott. Emanuele Annunziata
Urologo Andrologo Chirurgo · Sarno
Vedi profilo completo →Eccipienti
Nucleo: lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio.
Rivestimento: titanio biossido, macrogol, ipromellosa, colorante E172.
Indicazioni terapeutiche
Gabapentin 100mg (Neurontin) è indicato per il trattamento delle crisi epilettiche parziali, sia in monoterapia sia in associazione ad altri medicinali antiepilettici, e per il controllo del dolore neuropatico periferico negli adulti. Non le è mai capitato di avere formicolii o dolori persistenti dopo un’operazione? In questi casi, il medico può prescrivere Neurontin per migliorare la qualità di vita.
- Epilessia: gestione delle crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria.
- Dolore neuropatico post-erpetico: trattamento delle nevralgie dopo infezione da herpes zoster.
- Neuropatia diabetica: attenuazione dei dolori cronici da danno ai nervi periferici.
- Prevenzione del dolore neuropatico post-chirurgico: controllo dei sintomi dolorosi in seguito a interventi ortopedici o traumatologici.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
- Grave insufficienza renale: rischio di accumulo del farmaco.
- Gravidanza (ultimo trimestre) e allattamento: l’uso è generalmente controindicato salvo diversa indicazione medica.
- Pazienti pediatrici sotto i 6 anni: sicurezza ed efficacia non stabilite per alcune indicazioni.
- Storia pregressa di pancreatite acuta: segnalata maggiore incidenza di complicanze durante il trattamento.
- Soggetti con galattosemia o malassorbimento di glucosio-galattosio: rischio di reazioni avverse a causa del lattosio tra gli eccipienti.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose iniziale consigliata è di 300mg il primo giorno, seguita da incrementi progressivi fino a 900–1800mg/die, suddivisi in 3 somministrazioni ogni 8 ore. La dose massima giornaliera raccomandata non deve superare 3600mg. Le compresse vanno assunte per via orale con un bicchiere d'acqua, preferibilmente a stomaco pieno per ridurre i disturbi gastrici.
Popolazione pediatrica: Nei bambini dai 6 ai 12 anni la dose iniziale è generalmente di 10–15mg/kg/die, con successivo aumento fino a una dose efficace (25–35mg/kg/die), suddivisa in 3 somministrazioni. L’utilizzo sotto i 6 anni non è raccomandato. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in base alla risposta clinica.
Anziani: Non sono richieste modifiche dello schema posologico standard, ma è raccomandato un attento monitoraggio nei pazienti con insufficienza renale o epatica.
| Fascia | Dose singola | Frequenza | Dose max/24h |
|---|---|---|---|
| Adulti | 300-600 mg | 3 volte/die | 3600 mg |
| Adolescenti 12-18 anni | 300-600 mg | 3 volte/die | 3600 mg |
| Bambini 6-12 anni | 10-15 mg/kg | 3 volte/die | 35 mg/kg |
| Anziani | 300-600 mg | 3 volte/die | 3600 mg* |
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
L’impiego di Neurontin deve essere attentamente valutato nei pazienti anziani e nei soggetti con compromissione della funzionalità renale o epatica. In caso di uso concomitante con altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, è consigliato informare sempre il farmacista: ha mai avuto sonnolenza o vertigini? Segnali subito questi effetti se compaiono. L’aderenza scrupolosa alla prescrizione riduce il rischio di ricadute o eventi avversi.
Sicurezza gastrointestinale: In alcuni pazienti possono verificarsi nausea, dispepsia o dolori addominali, soprattutto a dosi elevate o in associazione con altri medicinali ad azione irritante sul tratto digestivo. È opportuno assumere Neurontin durante i pasti se compaiono fastidi gastrici, evitandone l’uso concomitante con antiacidi senza consultare il medico.
Effetti cardiovascolari: Il monitoraggio della funzione renale e, se necessario, di quella epatica, è raccomandato in tutti i pazienti, specialmente nei casi di patologie croniche concomitanti. In presenza di edema periferico o alterazioni della pressione arteriosa, avvisare prontamente il medico.
Interazioni farmacologiche
| Farmaco / sostanza | Tipo di interazione | Note pratiche |
|---|---|---|
| Anticoagulanti orali | Potenziamento effetto anticoagulante | Monitorare INR, rischio aumentato di sanguinamenti. |
| ACE-inibitori | Aumento rischio di edema | Attenzione alla co-somministrazione, informare sempre il medico. |
| Diuretici | Possibile alterazione degli elettroliti | Controllare periodicamente i valori ematici. |
| Litio | Potenziale incremento degli effetti collaterali neurologici | Valutare riduzione dosaggio di uno dei due farmaci. |
| Metotrexato | Competizione a livello renale | Rischio di tossicità aumentata, eseguire controlli clinici mirati. |
| Ciclosporine | Alterazione dei livelli plasmatici | Richiede monitoraggio costante, segnalare ogni variazione sintomatica. |
| Alcool | Effetto additivo depressivo sul SNC | Sconsigliato l’uso concomitante, può aumentare vertigini e sonnolenza. |
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati di Neurontin sono suddivisi per classificazione sistemico-organica e frequenza, secondo la seguente legenda: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota. È fondamentale informare tempestivamente il proprio medico in caso di insorgenza di fenomeni avversi persistenti o gravi.
| Classificazione SOC | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Capogiri, sonnolenza, mal di testa |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Dispepsia, nausea, dolore addominale |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Rash, prurito |
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | Comune | Affaticamento |
| Disturbi psichiatrici | Non comune | Confusione, ansia |
| Patologie renali e urinarie | Raro | Incontinenza urinaria |
| Patologie del metabolismo e della nutrizione | Non comune | Aumento di peso |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico | Non comune | Dolori muscolari |
| Patologie vascolari | Raro | Edema periferico |
| Patologie oculari | Non comune | Visione offuscata |
Eventuali effetti indesiderati non elencati devono essere segnalati al medico o direttamente tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).
Categorie Prodotto
Operatore responsabile
PFIZER ITALIA Srl
VIA ISONZO, 71, 04100, LATINA, LT
027568194
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Valutazioni e Recensioni
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