
Metronidazolo 200mg 20 compresse
Doc GenericiAcquistati insieme abitualmente
Principi Attivi
Ogni compressa contiene 200mg di metronidazolo come principio attivo. Il farmaco è disponibile anche da 400mg, offrendo così flessibilità di dosaggio a seconda della gravità e del tipo di infezione. Gli eccipienti comprendono sostanze che facilitano la formulazione e la stabilità del medicinale, tra cui possono essere presenti lattosio e sodio, rilevanti in caso di intolleranze specifiche. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Revisione medica a cura di
Dott. Salvatore Grimaldi
Andrologo Urologo · Nova Milanese
Vedi profilo completo →Eccipienti
Nucleo: croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, povidone, magnesio stearato, lattosio monoidrato, biossido di silicio.
Rivestimento: ipromellosa, macrogol, titanio biossido, colorante E172.
Indicazioni terapeutiche
Metronidazolo 200mg è indicato per il trattamento di infezioni sostenute da batteri anaerobi sensibili e da protozoi, come trichomoniasi, giardiasi e amebiasi. Inoltre viene impiegato nelle infezioni odontoiatriche e ginecologiche, nonché nella profilassi delle infezioni post-operatorie in chirurgia ad alto rischio di contaminazione. Siete spesso soggetti a infezioni gengivali o intestinali? Questo farmaco può essere la scelta indicata sotto controllo medico.
- Infezioni uro-genitali: trattamento di vaginiti da Trichomonas vaginalis e uretriti.
- Infezioni gastrointestinali: eradicazione di Giardia lamblia e Entamoeba histolytica.
- Infezioni dentali o orali: terapia di infezioni parodontali o ascessi dentali di origine anaerobica.
- Profilassi chirurgica: prevenzione delle infezioni in procedure addominali e ginecologiche.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
- Grave insufficienza epatica o renale non compensata.
- Gravidanza accertata o sospetta, soprattutto nel primo trimestre.
- Allattamento al seno (in assenza di specifico beneficio per la madre).
- Bambini di età inferiore ai 6 anni (relativo alle compresse).
- Anamnesi di discrasie ematiche o neuropatie periferiche in atto o pregresse.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose raccomandata è generalmente di 400-800mg al giorno suddivisa in 2-3 somministrazioni ogni 8-12 ore, salvo diversa prescrizione medica. La dose massima giornaliera non deve superare 2g. Assumere per via orale, preferibilmente dopo i pasti per ridurre eventuali disturbi gastrici.
Popolazione pediatrica: L'uso delle compresse è sconsigliato nei bambini sotto i 6 anni. Per i bambini dai 6 ai 12 anni il dosaggio va calcolato in base al peso corporeo (di norma 20-30mg/kg/die suddivisi in 2-3 somministrazioni), sotto stretto controllo medico. La durata del trattamento solitamente non supera i 10 giorni consecutivi.
Anziani: In genere non è necessario modificare la posologia negli anziani. Tuttavia, in presenza di insufficienza renale o epatica, è opportuno monitorare attentamente la risposta clinica e i parametri ematochimici.
| Fascia | Dose singola | Frequenza | Dose max/24h |
|---|---|---|---|
| Adulti | 400 mg | 2-3 volte/die | 2000 mg |
| Adolescenti 12-18 anni | 200-400 mg | 2-3 volte/die | 1600 mg |
| Bambini 6-12 anni | 5-10 mg/kg | 2-3 volte/die | 30 mg/kg |
| Anziani | 400 mg | 2 volte/die | 1200 mg |
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
L'uso di Metronidazolo necessita di particolare attenzione negli anziani e nei soggetti con deficit epatici o renali, così come in chi soffre di malattie neurologiche o discrasie ematiche. Se hai già avuto effetti collaterali con altri antibiotici, comunica sempre al tuo medico o farmacista prima di iniziare la terapia. Chi segue terapie a lungo termine deve eseguire controlli periodici (ad esempio, emocromo e funzionalità epatica).
Sicurezza gastrointestinale: Metronidazolo può causare disturbi gastrici quali nausea o dolore addominale: preferisci assumerlo a stomaco pieno per minimizzare il rischio. Segui una dieta leggera e idratati bene durante il trattamento. In presenza di sintomi persistenti o gravi (vomito, diarrea), contatta il medico.
Effetti cardiovascolari: In caso di insufficienza renale o epatica, il monitoraggio deve essere intensificato poiché il farmaco si elimina prevalentemente per queste vie. Il medico potrebbe adattare la dose nei pazienti più fragili o con comorbilità cardiocircolatorie.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
| Farmaco / sostanza | Tipo di interazione | Note pratiche |
|---|---|---|
| Anticoagulanti orali (warfarin) | Aumento dell'effetto anticoagulante | Monitorare INR; rischio di sanguinamento aumentato. |
| Litio | Aumento livelli plasmatici di litio | Controllare segni di tossicità e dosaggio sierico. |
| Alcool | Effetto disulfiram-simile | Evita l'assunzione contemporanea per rischio nausea e vomito. |
| Ciclosporine | Aumento livelli ciclosporina | Verificare funzione renale e concentrazione ematica. |
| Fenitoina | Alterazione livello plasmatico | Possibile aumento della tossicità; monitoraggio clinico. |
| Fenobarbital | Riduzione efficacia metronidazolo | Valutare eventuale aggiustamento dose. |
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati di Metronidazolo sono suddivisi per sistema corporeo e frequenza, secondo la seguente legenda: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota. Alcuni effetti scompaiono interrompendo la terapia, mentre altri richiedono attenzione medica immediata. Segnalare sempre reazioni non attese.
| Classificazione SOC | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Mal di testa, capogiri |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Nausea, dispepsia, dolore addominale |
| Alterazioni del gusto | Comune | Sapore metallico transitorio |
| Patologie della cute | Non comune | Eruzioni cutanee, prurito |
| Alterazioni ematiche | Raro | Leucopenia, neutropenia |
| Sistema epatobiliare | Raro | Aumento transaminasi |
| Disturbi psichiatrici | Non comune | Insonnia, irritabilità |
| Patologie renali e urinarie | Non comune | Colorazione scura delle urine |
| Patologie oculari | Raro | Visione offuscata |
| Reazioni allergiche | Non nota | Orticaria, angioedema |
In caso di effetti indesiderati, anche non descritti, è importante informare il medico o il farmacista. Puoi segnalare le reazioni avverse direttamente tramite il sistema di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).
Categorie Prodotto
Operatore responsabile
DOC GENERICI Srl
VIA TURATI, 40, 20121, MILANO, MI
040589314
Informazioni di sicurezza
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Valutazioni e Recensioni
Basato su 8 recensioni
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